GLURENOR® un medicamento a base de gliquidona.
GRUPO TERAPEUTICO: Agentes hipoglucemiantes orales - Sulfonilureas
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones GLURENOR ® - Gliquidona
GLURENOR® está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II.
Mecanismo de acción GLURENOR® - Gliquidona.
GLURENOR® es un medicamento hipoglucemiante oral, cuya eficacia está estrechamente relacionada con el ingrediente activo gliquidona, que pertenece a la categoría farmacéutica de las sulfonilureas.
Como tal, este ingrediente activo, tomado por vía oral, se absorbe rápidamente a nivel intestinal, alcanza la concentración plasmática máxima después de aproximadamente 60 a 90 minutos y persiste durante aproximadamente 3 a 4 horas, después de lo cual se metaboliza a nivel del hígado en una serie de metabolitos inactivos eliminados principalmente por la vía biliar.
Su eficacia hipoglucémica se debe obviamente a la capacidad de unirse e inhibir el canal de potasio dependiente de ATP expresado por las células beta pancreáticas, facilitando la despolarización de la membrana plasmática, útil para asegurar la liberación de insulina.
Varios estudios parecen estar de acuerdo con la capacidad de la gliquidona para reproducir una secreción de insulina postprandial que es muy similar a la fisiológica y, por lo tanto, puede garantizar un excelente control glucémico.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. GLIQUIDONA Y MANEJO DEL PACIENTE DIABÉTICO DE TIPO II
La experiencia clínica ha demostrado que la mayoría de los pacientes con diabetes tipo II tienden a desarrollar nefropatía diabética con función renal reducida con el tiempo. Una de las limitaciones más importantes de las terapias con medicamentos en este caso, está representada por la forma de eliminación de los metabolitos inactivos del medicamento, a menudo urinarios. La gliquidona se presta muy bien para el tratamiento de pacientes diabéticos que sufren de nefropatía, dada la poca participación del riñón en la excreción del fármaco.
2. GLURENOR Y PROTECCIÓN CONTRA EL ESTRÉS OXIDATIVO.
El desarrollo de radicales libres de oxígeno y especies reactivas representa una de las complicaciones más frecuentes de la patología diabética, que tiende a asociarse con macro y microangiopatía y con daño orgánico. Los estudios experimentales han demostrado cómo la gliquidona puede reducir el estrés oxidativo en el hígado, apoyando la actividad del glutatión y contrarrestando el efecto tóxico de los agentes oxidantes.
3. GLIQUIDONA Y DIABETES POST-TRASPLANTE
La aparición de diabetes después del trasplante de riñón es una de las complicaciones más importantes, a menudo asociada con un aumento de la morbilidad y la mortalidad. En este caso, se encontró que el tratamiento con gliquidona era seguro y eficaz para controlar las concentraciones de glucemia, reduciendo la carga de trabajo renal.
Método de uso y dosificación.
GLURENOR ® 30 mg comprimidos de gliquidona:
el médico debe establecer la formulación de la dosis correcta después de una evaluación cuidadosa del cuadro fisiopatológico del paciente, los niveles de glucosa en sangre y la capacidad de respuesta al tratamiento.
En general, la dosis debe oscilar entre 30 y 120 mg de gliquidona por día.
Advertencias GLURENOR ® - Gliquidona
El tratamiento con GLURENOR® siempre debe ir precedido y acompañado de un estilo de vida saludable y una dieta saludable. El monitoreo periódico de los niveles de glucemia a lo largo del plan terapéutico es fundamental en la evaluación de la eficacia de la terapia y en la formulación de nuevas dosis más adecuadas.
GLURENOR® debe administrarse con especial cuidado y bajo estrecha supervisión médica en pacientes con insuficiencia hepática y renal.
El riesgo de hipoglucemia, que resulta de una terapia inadecuada o de hábitos alimenticios incorrectos, puede hacer que conducir vehículos y el uso de maquinaria sea peligroso, por lo tanto, es importante que su médico instruya al paciente sobre el reconocimiento de posibles signos de advertencia. de esta condicion
EMBARAZO Y LACTANCIA
La diabetes gestacional, una condición frecuente en el embarazo y potencialmente peligrosa para la salud del feto, generalmente se trata con medicamentos hipoglucemiantes por el mecanismo de acción más caracterizado y por el perfil de mayor seguridad, como la insulina.
Consecuentemente bajo estas condiciones el uso de GLURENOR® está contraindicado.
interacciones
Es importante tener en cuenta que el efecto metabólico de las sulfonilureas se puede modular significativamente por el uso concomitante de otros ingredientes activos, lo que hace que el efecto terapéutico del fármaco sea impredecible.
Más precisamente, se le conoce como derivados del dicumarol y dicumarol, inhibidores de la monoaminooxidasa, sulfonamidas, fenilbutazona, cloranfenicol, ciclofosfamida, probenecid, fenirmidol y salicilatos que pueden aumentar el efecto terapéutico de GLURENOR®, aumentando el riesgo de hipoglicemia, mientras que adrenalina, yacentes de plantas, y los diuréticos tiazídicos reducen la eficacia terapéutica de la gliquidona, lo que hace que el control glucémico sea inestable.
También pueden ocurrir interacciones con consecuencias incluso graves después del uso simultáneo de sulfonilureas y alcohol o warfarina.
Contraindicaciones GLURENOR ® - Gliquidona
GLURENOR® contraindicado en pacientes con diabetes mellitus del primer tipo, disfunción hepática y renal grave, precoma y coma diabético, acidosis ceto diabética, en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes y durante el embarazo y enfermería
Efectos secundarios - Efectos secundarios
Aunque el tratamiento con sulfonilureas, y en este caso con GLURENOR® es muy bien tolerado y libre de efectos secundarios clínicamente relevantes, los episodios de hipoglucemia se pueden describir en pacientes debilitados, ancianos, enfermedades hepáticas o después de una dosis excesiva. de iquidone.
En este caso, la administración de azúcares podría evitar la sintomatología caracterizada por cefalea, vigilancia reducida, confusión mental, delirio, convulsiones, bradicardia, somnolencia y pérdida de conciencia.
La terapia con sulfonilurea rara vez se ha asociado con trastornos gastrointestinales, trastornos hematológicos y reacciones cutáneas hipersensibles.
notas
GLURENOR® solo puede venderse bajo estricta prescripción médica.
