El glioma óptico es un tumor cerebral primario, que se origina en las células del sistema nervioso central (astrocitos, oligodendrocitos, células ependimales y células de microglia) ubicadas cerca de uno de los dos nervios ópticos.
Los nervios ópticos, que constituyen el segundo par de nervios craneales, transmiten información visual, proveniente de las células ganglionares de la retina (ubicadas en la parte inferior del globo ocular), a la corteza visual colocada en el lóbulo occipital (región del cerebro dedicada al procesamiento de estímulos) eléctrica en imágenes visuales).
El glioma óptico, también llamado por razones obvias del glioma del nervio óptico, generalmente se deriva de una alteración genética de un astrocito. Los tumores cerebrales astrocíticos se llaman astrocitomas, por lo que la mayoría de los gliomas del nervio óptico son astrocitomas.
CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES DEL TUMOR.
Los gliomas ópticos son casi siempre tumores de grado I o II, por lo que tienen una naturaleza benigna, un bajo potencial de crecimiento y una capacidad infiltrativa reducida.Además, una enfermedad genética predominantemente hereditaria afecta predominantemente a los niños, especialmente a aquellos con neurofibromatosis tipo 1.
Síntomas
Los síntomas de un glioma óptico son la consecuencia de la presión ejercida por la masa tumoral contra el nervio óptico y las estructuras cerebrales circundantes .En particular, esta presión puede causar:
- Problemas de vision
- Náuseas y vómitos
- Problemas de equilibrio
- Dolor de cabeza
- Nistagmo, o movimientos oculares involuntarios.
- Problemas de memoria
- Somnolencia diurna
- Pérdida del apetito
- Retraso del crecimiento
Si el tumor se formó en la parte del nervio óptico más cercana al quiasma óptico, podría causar problemas hormonales . La razón de estos trastornos se debe al hecho de que cerca del quiasma óptico hay hipófisis e hipotálamo, dos glándulas endocrinas de importancia fundamental para el desarrollo del cuerpo humano y más allá.
TERAPIA
Si el glioma óptico se presta a la extirpación quirúrgica, debe eliminarse .La eliminación puede ser total o parcial dependiendo de la posición más o menos accesible, ocupada por la masa tumoral.
En cualquier caso, sin embargo, el cuadro sintomático mejora significativamente.
Si la eliminación fue parcial o imposible, la radioterapia y la quimioterapia son necesarias, con la esperanza de "matar" a las células tumorales (en el primer caso, restante).
La quimioterapia también es útil cuando el glioma óptico ha adquirido los caracteres de una neoplasia maligna y ha afectado las regiones cerebrales vecinas.
