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NEOBOROCILLINE tosse ® Dextromethorphan + Diclorofenilcarbinolo

NEOBOROCILLINE TOSSE® es un medicamento basado en Dextromethorphan + Diclorophenylcarbinol

GRUPO TERAPEUTICO: Sedantes de la tos - antiséptico de la cavidad bucal.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones NEOBOROCILLINE tosse ® Dextromethorphan + Diclorofenilcarbinolo

NEOBOROCILLINE TOSSE® se utiliza en el campo clínico como un sedante de la tos y como un antiséptico de la cavidad oral.

Mecanismo de acción NEOBOROCILLINE tosse ® Dextromethorphan + Diclorophenylcarbinol

NEOBOROCILLINE TOSSE® combina la actividad de dos ingredientes activos farmacológicamente diferentes y complementarios.

En particular, el dextrometorfano, es un derivado opioide sintético caracterizado por una actividad analgésica modesta y una actividad sedante intensa, dirigida principalmente a las neuronas que pertenecen al centro de la tos, un núcleo presente a nivel del sistema nervioso central e involucrado en la génesis de la tos.

La acción sedante, muy probablemente relacionada con el aumento local de la serotonina inducida por el fármaco, se traduce en un control efectivo del reflejo tussive, por lo tanto, en una mejora de la sintomatología.

El diclorofenilcarbinol es, en cambio, un ingrediente activo caracterizado por una acción antiséptica de amplio espectro, eficaz principalmente contra los gérmenes patógenos de la cavidad oral, pudiendo así limpiar la región orofaríngea y reducir el riesgo de complicaciones infecciosas en el tracto respiratorio superior.

El dextrometorfano, una vez absorbido por el tracto gastrointestinal y metabolizado intensamente a nivel hepático, se elimina en forma de conjugados hidrofílicos predominantemente en la orina.

Estudios realizados y eficacia clínica.

TERAPIA ANTIBIOTICA DESTROMETORFANA Y COMBINADA

Agentes antimicrobianos quimioterapia. 2011 Mar; 55 (3): 967-73.

Un estudio muy interesante que demuestra cómo la asociación con el tratamiento con antibióticos de Destrometrofano puede mejorar significativamente la respuesta clínica, reduciendo el patrón inflamatorio y controlando la proliferación bacteriana de manera más efectiva.

MIEL VD DESTROMETORFANO

J Altern Complement Med. 2010 jul; 16 (7): 787-93. Doi: 10.1089 / acm.2009.0311.

Un estudio interesante que muestra cómo una sustancia natural como la miel puede tener una mayor eficacia terapéutica del dextrometorfano para reducir los episodios nocturnos de la tos, lo que mejora en gran medida la calidad del sueño.

EL DESTROMETORFANO COMO ANTIDOLORIFICO

Saudí j anaesth. Julio 2009; 3 (2): 57-60. doi: 10.4103 / 1658-354X.57876.

Trabajo que intenta en vano explotar la naturaleza química de Dextromethorphan para reducir el dolor postoperatorio y reducir el uso de morfina.

Desafortunadamente, los resultados no son alentadores en absoluto.

Método de uso y dosificación.

TOSSE® DE NEOPOROCILINA

Comprimidos a base de dextrometorfano y diclorofenilcarbinol

En general, la dosis recomendada para adultos es una tableta cada 2-3 horas por un máximo de ocho tabletas diarias, que se enjuagan lentamente en la boca.

La terapia no debe exceder de 5 a 7 días sin supervisión médica.

Advertencias NEOBOROCILLIN tos ® Dextromethorphan + Diclorophenylcarbinol

Si bien NEOBOROCILLINE TOSSE® es un medicamento para venta gratuita, su uso debe ir precedido de una consulta médica adecuada para aclarar el origen de la sintomatología denunciada y la posible necesidad de más remedios terapéuticos.

De hecho, es recomendable recordar que NEOBOROCILLINA TOSSE® es un medicamento sintomático, útil para controlar los síntomas y, en particular, para la tos, sin remediar la enfermedad subyacente.

El uso de NEOBOROCILLINE TOSSE® debe realizarse con especial precaución en pacientes con enfermedad hepática y renal, dado el metabolismo y la eliminación del dextrometorfano.

Los trastornos hepáticos, las enfermedades renales, las enfermedades respiratorias de gran relevancia clínica y los tratamientos farmacológicos basados ​​en antidepresivos representan los marcos mencionados anteriormente, a los que se debe ejercer extrema precaución.

NEOBOROCILLINE TOSSE® contiene sacarosa y sorbitol y, por lo tanto, está contraindicado en pacientes con deficiencia de enzima sacarasa, intolerancia a la fructosa y malabsorción de glucosa-galactosa.

Es recomendable mantener el medicamento fuera del alcance de los niños.

NEOBOROCILLINE TOSSE® contiene aspartame, por lo que está contraindicado incluso en pacientes con fenilcetonuria.

Dextromethorphan puede causar somnolencia, haciendo que conducir un auto o el uso de maquinaria sea peligroso.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Sería recomendable extender las contraindicaciones mencionadas al uso de NEOBOROCILLINE TOSSE® también al embarazo y al período posterior de la lactancia materna, dada la ausencia de estudios capaces de probar el perfil de seguridad de sus principios activos sobre la salud de El feto y el infante.

interacciones

El paciente en tratamiento con NEOBOROCILLIN TOSSE® debe evitar el uso concomitante de antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa, inhibidores de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos, inhibidores o inductores de las enzimas del citocromo y el alcohol.

Estas limitaciones deben extenderse hasta 2 semanas después de la suspensión del tratamiento con antidepresivos.

Contraindicaciones NEOBOROCILLINE tosse ® Dextromethorphan + Diclorofenilcarbinolo

El uso de NEOBOROCILLIN TOSSE® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a uno de sus excipientes, en pacientes con enfermedad hepática y renal, en pacientes con enfermedades respiratorias de importancia clínica mayor y en pacientes que reciben tratamiento farmacológico con antidepresivos.

Para este último, las contraindicaciones se extienden hasta 2 semanas después de la suspensión de la terapia.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

El uso de NEOBOROCILLINE TOSSE® puede provocar náuseas, vómitos, mareos, somnolencia y trastornos gastrointestinales.

Afortunadamente, las reacciones adversas más relevantes desde el punto de vista clínico, como las neurológicas o la hipersensibilidad al principio activo, son más raras.

notas

NEOBOROCILLINE TOSSE® es un medicamento que no está sujeto a una receta médica obligatoria.