ORUDIS ® Ketoprofeno

ORUDIS® es un medicamento a base de ketoprofeno.

GRUPO TERAPEUTICO: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones ORUDIS ® Ketoprofeno

ORUDIS® está indicado en el tratamiento de los síntomas de dolor agudo en afecciones inflamatorias osteoarticulares y musculoesqueléticas.

ORUDIS ® Ketoprofeno mecanismo de acción

El ketoprofeno, ingrediente activo de ORUDIS®, es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo derivado químicamente del ácido arilpropiónico, comúnmente utilizado en el tratamiento de enfermedades musculoesqueléticas inflamatorias dado el particular tropismo de esta molécula hacia las sinovias.

La acción terapéutica del ketoprofeno está garantizada por dos mecanismos principales:

Los antiinflamatorios, bien caracterizados molecularmente y esencialmente atribuibles a la actividad inhibitoria contra las ciclooxigenasas, enzimas expresadas en el curso de traumas de diversa naturaleza y capaces de mediar la transformación de fosfolípidos de membrana como el ácido araquidónico en mediadores químicos con marcada inflamatorias tales como prostaglandinas;
El analgésico, apoyado por la capacidad del ketoprofeno para atravesar la barrera hematoencefálica, llega al sistema nervioso central y ejerce una acción anti-dolor no opioide, probablemente vinculada a una variación de la sensibilidad del receptor a moléculas dotadas de actividad algogénica.

Ambas dinámicas de acción apoyan la actividad anti-dolor y antiinflamatoria del ketoprofeno, facilitada también por las excelentes propiedades farmacocinéticas que permiten que el ingrediente activo tomado por os, se absorba efectivamente a nivel intestinal, alcanzando el pico plasmático dentro de los 90 minutos de la ingesta. Para distribuirse unido a las proteínas plasmáticas, principalmente a nivel del líquido sinovial y los tejidos intraarticulares, capsulares y tendinosos.

La eliminación renal, en forma de catabolitos inactivos, ocurre después de un proceso clásico de glucoronación hepática.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. KETOPROFENO EN DOLOR REUMATICO Y TRAUMATICO

J Pak Med Assoc. Dec. 1998; 48 (12): 373-6.

Un trabajo muy interesante que compara la eficacia y la seguridad del ketoprofeno con el del diclofenaco, observando cómo el uso de ketoprofeno por vía intramuscular puede ser más efectivo en el tratamiento de patologías agudas de origen reumático y traumático, con efectos secundarios más controlados y menos clínicamente relevante.

2 .KETOPROFENO Y CEFALEA.

Dolor de cabeza. 1997 Ene; 37 (1): 12-4.

Trabajo que demuestra la efectividad de la ingesta intramuscular de ketoprofeno de 100 mg en la reducción del dolor agudo presente en condiciones patológicas como el dolor de cabeza

3. KETOPROFENO COMO TERAPIA SINTOMÁTICA EN LA ARTRITIS REUMATOIDE

Clin Ther. 1994 de marzo a abril; 16 (2): 222-35.

Estudio que demuestra cómo el uso de ketoprofeno de liberación prolongada puede ser eficaz como terapia sintomática durante enfermedades reumáticas graves, como la artritis reumatoide. Sin embargo, para controlar el curso clínico de la enfermedad, es necesario asociar el fármaco antiinflamatorio con un fármaco subyacente con la actividad inmunomoduladora o citostática.

Método de uso y dosificación.

ORUDIS ®

Supositorios para uso rectal de 100 mg de ketoprofeno;

200 mg cápsulas de liberación prolongada de ketoprofeno;

Cápsulas de ketoprofeno 50 mg;

Gel para uso tópico con ketoprofeno al 5%;

Viales para uso intramuscular de 100 mg de ketoprofeno / 2 ml de solución.

El programa de dosificación para el tratamiento de afecciones dolorosas de forma inflamatoria con ketoprofeno varía considerablemente según el formato farmacéutico utilizado, las afecciones de salud del paciente y la gravedad del cuadro clínico presente.

En consecuencia, el médico debe elaborar un protocolo terapéutico específico para cada caso, optimizando las dosis utilizadas de acuerdo con el caso individual.

En cualquier caso, es aconsejable utilizar la dosis mínima que garantice la remisión de los síntomas para reducir la incidencia de efectos secundarios.

Advertencias ORUDIS ® Ketoprofeno

Es útil recordar cómo el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como ORUDIS® debe entenderse como una terapia sintomática a corto plazo, diseñada para superar el dolor agudo que surgió sobre una base flógica.

La duración de la terapia y la magnitud de la dosis utilizada en el tratamiento influyen significativamente en la incidencia de los efectos secundarios, lo que sugiere la necesidad de recurrir a las dosis mínimas efectivas y los cortos períodos de terapia.

El uso de AINE, especialmente en pacientes que padecen enfermedades hepáticas, renales, gastrointestinales y cardiovasculares, debe ser supervisado por su médico, quien debe evaluar periódicamente el estado de funcionalidad de los órganos y sistemas mencionados anteriormente, a fin de limitar la incidencia de Efectos secundarios graves.

Es útil recordar cómo la inyección de ketoprofeno parenteral puede asociarse más frecuentemente con la aparición de efectos secundarios de hipersensibilidad, dada la presencia en ORUDIS® de excipientes con poder alergénico.

ORUDIS® en cápsulas duras contiene lactosa, por lo tanto, su ingesta está contraindicada en pacientes con intolerancia a la lactosa, deficiencia de enzima lactasa o síndrome de mala absorción de glucosa-galactosa.

ORUDIS ® en cápsulas duras de liberación prolongada contiene sacarosa, por lo que se recomienda precaución especial en pacientes con enfermedades metabólicas como la diabetes o los síndromes de glucosa y galactosa de absorción deficiente.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Tomar ketoprofeno, así como el de otros antiinflamatorios no esteroideos, no se recomienda durante el embarazo, debido a las reacciones adversas del feto y de la madre.

De hecho, diferentes estudios muestran que la ausencia inducida de prostaglandinas puede comprometer el desarrollo embrionario y fetal normal, aumentando la incidencia de malformaciones que afectan el aparato cardiovascular y pulmonar y los abortos no deseados.

La administración de AINE en el período terminal de la gestación también podría complicar el parto, reducir la intensidad y la frecuencia de las contracciones uterinas y al mismo tiempo aumentar el riesgo de sangrado en la parturienta.

Tomar ORUDIS® también está contraindicado en la fase posterior de la lactancia materna, dada la posible secreción de ketoprofeno en la leche materna.

interacciones

Los estudios farmacocinéticos demuestran cómo las propiedades farmacocinéticas y farmacodimánicas del ketoprofeno pueden alterarse por el uso concomitante de otros ingredientes activos, variando tanto la eficacia terapéutica del medicamento como el perfil de seguridad relacionado.

Las interacciones a las que se debe prestar especial atención son aquellas con:

Anticoagulantes orales e inhibidores de la recaptación de serotonina, debido al mayor riesgo de sangrado;
Diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II, metotrexato y ciclosporinas, para efectos nefrotóxicos potenciales;
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y cortisona, capaces de aumentar significativamente las lesiones del tracto gastrointestinal;
Antibióticos, dadas las variaciones significativas en términos de eficacia terapéutica y metabolismo;
Sulfaniluree, dada la posible acción hipoglucemiante.

Contraindicaciones ORUDIS ® Ketoprofeno

Tomar ORUDIS® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes, hipersensibles al ácido acetilsalicílico y otros analgésicos, que sufren insuficiencia hepática, renal y cardíaca, diátesis hemorrágica, hemorragia intestinal, colitis ulcerosa, Crohn o historia previa por las mismas patologías.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

El uso de antiinflamatorios no esteroideos como el ketoprofeno se asocia a menudo con la aparición de numerosos efectos secundarios distribuidos entre los diversos órganos y aparatos, con mayor frecuencia en pacientes predispuestos o que padecen enfermedades renales, hepáticas y gastroentéricas.

Entre los dispositivos más afectados encontramos que:

Gastro-intestinal con náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, gastritis y en casos severos úlceras con posible perforación y hemorragia.
Central con la aparición de cefalea, mareos y somnolencia;
Sujeto dérmico a manifestaciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, urticaria, angioedema, reacciones ampollares y fotosensibilidad.

Los resultados de varios estudios también tienen una importancia considerable, ya que demuestran que los AINE a largo plazo pueden aumentar la incidencia de enfermedades renales, hepáticas y cardiovasculares, o exacerbar el curso clínico en pacientes con patologías existentes.