ARTROSYLENE ® Ketoprofeno

ARTROSYLENE © es un medicamento a base de ketoprofeno lisina sal

GRUPO TERAPEUTICO: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones ARTROSYLENE® Ketoprofeno

ARTROSYLENE® se utiliza en el tratamiento sintomático del dolor asociado con estados inflamatorios del sistema musculoesquelético, como osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide, artritis gotosa, ciática, sinovitis, reumatismo extraarticular e inflamación postraumática.

Mecanismo de acción ARTROSILENE® Ketoprofeno.

El ketoprofeno, ingrediente activo de ARTROSILENE®, es un fármaco con acción antiinflamatoria, antipirética y analgésica derivada del ácido arilpropriónico y se usa principalmente en el tratamiento de estados inflamatorios osteoarticulares y musculoesqueléticos, aunque también ha demostrado ser eficaz en la práctica y el tratamiento dental. de las enfermedades inflamatorias sistémicas.

Su eficacia terapéutica se debe a los diferentes mecanismos de acción y principalmente a la acción inhibitoria de las ciclooxigenasas, enzimas capaces de aumentar la expresión de las prostaglandinas involucradas en la génesis y el mantenimiento del proceso inflamatorio y, por lo tanto, importantes en la patogénesis de las enfermedades. Estados reumáticos e inflamatorios.

Diferentes estudios también han observado la capacidad del ketoprofeno para realizar otras actividades biológicas importantes, capaces de coronar su actividad antiinflamatoria, como:

La acción analgésica central, garantizada por la posibilidad de penetrar en la membrana hematoencefálica, realizando una acción de alivio del dolor, a través de la modulación del equilibrio hormonal;
La acción estabilizadora contra las membranas lisosomales, útil para reducir el flujo de salida de enzimas dotadas de actividad proteolítica;
La acción "antioxidante", útil en la reducción de la producción de especies reactivas de oxígeno, involucrada en la aparición del daño tisular.

Todas las acciones biológicas anteriores se ven facilitadas por las excelentes propiedades farmacocinéticas, que permiten, incluso después de la administración oral, el mantenimiento de una alta biodisponibilidad igual a aproximadamente el 90% de la dosis total tomada.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. KETOPROFENO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLO ONCOLÓGICO

Clin J Dolor. 2010 mayo; 26 (4): 267-74.

Un estudio reciente que trata de extender las indicaciones terapéuticas del ketoprofeno también al tratamiento del dolor por cáncer. De hecho, en este trabajo, la administración subcutánea de ketoprofeno y morfina ha demostrado ser efectiva para reducir el dolor en el 80% de los pacientes con cáncer tratados.

2. KETOPROFENO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA

Reumatismo. 2010 julio-septiembre; 62 (3): 172-88.

Una revisión muy interesante que enfatiza la gran efectividad del ketoprofeno en el tratamiento del dolor inflamatorio asociado con enfermedades reumáticas, traumáticas y postoperatorias, lo que representa un aliado terapéutico válido, también en vista de la baja toxicidad del producto.

3. KETOPROFENO Y HATATOSIS HEPÁTICO NO ALCOHÓLICO

Ann Pharmacother. 2011 Mar; 45 (3): 423. Epub 2011 1 de marzo.

Un informe de un caso muy importante que se asocia con la administración crónica de ketoprofeno la aparición de una enfermedad del hígado graso no alcohólico. El estudio demuestra la hepatotoxicidad potencial de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos, especialmente en algunas categorías de pacientes en riesgo.

Método de uso y dosificación.

ARTROSILENE ®

320 mg cápsulas duras de liberación prolongada de ketoprofeno lisina sal;

Gel para uso cutáneo al 5% de ketoprofeno lisina sal;

Espuma para uso cutáneo al 15% de ketoprofeno lisina sal;

Supositorios para uso rectal de 160 mg de ketoprofeno lisina sal;

Ampollas para uso intramuscular de 160 mg de ketoprofeno lisina sal por cada 2 ml de solución.

La ingesta diaria de 160 - 320 mg de ketoprofeno, parece eficaz para reducir los síntomas en la mayoría de los estados de enfermedad relacionados con la inflamación presentes.

El esquema de dosificación, sin embargo, varía según el formato farmacéutico utilizado, en cualquier caso, le recuerdan que mantenga la terapia por períodos de tiempo limitados y siempre bajo la supervisión de su médico.

ARTROSILENE ® inyectable inyectable está indicado exclusivamente para el tratamiento de afecciones dolorosas agudas durante un máximo de dos / tres días, después de lo cual es necesario continuar con la terapia oral.

Las dosis utilizadas pueden sufrir variaciones sensibles en pacientes ancianos o en pacientes con enfermedades hepáticas y renales.

Advertencias ARTROSILENE ® Ketoprofeno

Tomar ARTROSILENE® debe ir precedido por un examen médico cuidadoso para evaluar la presencia de afecciones incompatibles con la terapia con ketoprofeno.

También es necesario considerar la posibilidad de usar este medicamento en los diversos formatos farmacéuticos contemplados, a fin de minimizar la aparición de efectos secundarios en sujetos predispuestos.

En este sentido, el uso de las dosis más bajas posibles podría reducir significativamente la incidencia de los diversos efectos secundarios que se describen a continuación.

Se recomienda especial precaución en pacientes que padecen enfermedades gastrointestinales, hepáticas, renales, cardiovasculares y de coagulación, por lo que es necesario realizar un seguimiento periódico de la funcionalidad de los órganos antes mencionados para reducir la incidencia de nuevas reacciones adversas o la agravación de Enfermedades preexistentes.

El uso de ARTROSYLENE® para uso tópico e intramuscular podría ir acompañado de la aparición de manifestaciones dermatológicas alérgicas, entre las que destaca la fotosensibilidad; por lo tanto, se recomienda evitar la exposición directa a la luz solar del área tratada.

Al inicio de los primeros efectos secundarios, el paciente debe comunicarse inmediatamente con el médico y, finalmente, decidir la suspensión del tratamiento farmacológico.

EMBARAZO Y LACTANCIA

La ingesta de ARTROSILENE® durante el embarazo no se recomienda tanto por los posibles efectos tóxicos en el feto como por los de la madre.

Más precisamente, la presencia reducida de prostaglandinas podría comprometer el proceso normal de diferenciación y proliferación celular, facilitando la aparición de malformaciones fetales y abortos no deseados y al mismo tiempo incrementando el riesgo de sangrado en la madre en el momento del parto.

interacciones

Las características farmacológicas del ketoprofeno, así como las más generalmente de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos, aumentan significativamente la posibilidad de interacciones significativas con el fármaco, capaces de alterar tanto las propiedades terapéuticas como la seguridad del fármaco utilizado.

Más precisamente, los estudios farmacocinéticos demuestran cómo el supuesto contextual de

Los anticoagulantes orales e inhibidores de la recaptación de serotonina podrían aumentar el riesgo de sangrado;
Los diuréticos, los inhibidores de la ECA, los antagonistas de la angiotensina II, el metotrexato y las ciclosporinas pueden exacerbar los efectos secundarios, especialmente aquellos a nivel renal;
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y cortisona podrían intensificar la acción dañina de la mucosa gástrica;
Los antibióticos, podrían alterar la eficacia terapéutica de ambos ingredientes activos;
La sulfonilurea, podría causar un control glucémico alterado, ejercido por el efecto hipoglucemiante del ketoprofeno.

En este caso, la administración tópica de ketoprofeno podría reducir las interacciones farmacológicas antes mencionadas tanto para la intensidad como para la gravedad.

Contraindicaciones ARTROSYLENE® Ketoprofeno

Tomar ARTROSILENE® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes, hipersensibles al ácido acetilsalicílico y otros analgésicos que padecen insuficiencia hepática, renal y cardíaca, diátesis hemorrágica, hemorragia intestinal, colitis ulcerosa, Crohn o historia previa por las mismas patologías.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

Además, la ingesta de ketoprofeno, así como la de otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, se acompaña de la presencia de numerosos efectos secundarios, distribuidos entre los diversos órganos y aparatos.

La incidencia y la gravedad de estas reacciones aumentan proporcionalmente con la duración y la intensidad de la terapia antiinflamatoria.

Entre los órganos y dispositivos más interesados encontramos:

El tracto gastrointestinal con dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, gastralgia y, en casos más graves, úlceras y hemorragias de perforación;
El sistema nervioso con vértigo, cefalea, somnolencia y depresión;
La piel, susceptible a reacciones de hipersensibilidad, especialmente después de la administración tópica e intramuscular de ketoprofeno, se manifiesta en forma de urticaria, erupción cutánea, reacciones ampollas y fotosensibilidad;
El riñón y el hígado, sometidos a fatiga y en ocasiones a necrosis;
El sistema cardiovascular, cuya función podría verse seriamente comprometida después de la ingesta crónica de ketoprofeno.

Es útil recordar cómo el uso de soluciones tópicas puede reducir significativamente la incidencia de algunos efectos secundarios, como los que afectan el sistema gastrointestinal.