TAUXIB ® Etoricoxib

TAUXIB® es un medicamento a base de Etoricoxib

GRUPO TERAPEUTICO: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones TAUXIB ® Etoricoxib

TAUXIB® es un fármaco útil para el tratamiento sintomático de afecciones dolorosas sobre una base inflamatoria presente a nivel articular en enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide, la espondiloartritis anquilosante, la osteoartritis y el ataque de gota aguda.

Numerosos estudios también están evaluando la eficacia del etoricoxib para aliviar el dolor en el dolor postoperatorio.

Mecanismo de acción TAUXIB® Etoricoxib

TAUXIB ®, un fármaco con una marcada actividad antiinflamatoria, tiene como ingrediente activo etoricoxib, una molécula obtenida sintéticamente a partir de pirazoles y se cuenta entre los fármacos antiinflamatorios no esteroideos selectivos COX2.

De hecho, tomado por os, se absorbe a nivel gastrointestinal y alcanza la concentración plasmática máxima en aproximadamente 1 hora, y se distribuye unido a las proteínas plasmáticas entre los distintos tejidos.

Aquí es capaz de inhibir selectivamente la ciclooxigenasa 2, enzimas inducidas por estímulos inflamatorios, involucradas en la conversión de fosfolípidos de membrana como el ácido araquidónico en prostaglandinas dotadas de actividad proinflamatoria, edemiginena y álgica.

Comparado con los otros AINE, etoricoxib no modifica la actividad de la COX1, expresada de manera constitutiva en los diversos tejidos y, en particular, en el nivel de la mucosa gastro-entérica, donde intervienen en la regulación de la acidez gástrica, en la producción de moco, en la regulación. de la función renal y en el control de la agregación plaquetaria y la vasoconstricción.

La actividad selectiva de etoricoxib permite, por lo tanto, modular el proceso inflamatorio, mientras que al mismo tiempo protege la mucosa gastro-entérica del daño inducido por la inhibición no específica de la síntesis de prostaglandinas, pero aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes predispuestos.

Al final de su actividad, después de una vida media de aproximadamente 22 horas, se metaboliza a nivel hepático y se excreta posteriormente en forma de catabolitos renales inactivos.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. EFICACIA DE ETORICOXIB EN EL CONTROL DEL DOLOR POSTOPERATIVO

Base de Datos Cochrane Syst Rev. 2012 18 de abril; 4: CD004309.

Dosis única de etoricoxib oral para el dolor postoperatorio agudo en adultos.

Un ensayo clínico doble ciego que revela cómo la administración de una dosis única de 120 mg de etoricoxib puede ser particularmente efectiva como analgésico, reduciendo significativamente el dolor postoperatorio, incluso después de una cirugía mayor.

2. EL ETRORICOXIB EN LAS ENFERMEDADES REUMÁTICAS: INFORME DE COSTOS / BENEFICIOS

Int J Rheumatol. 2011; 2011: 160.326. Epub 2011 24 de junio.

Evaluación de la eficacia en función de los costos de Etoricoxib frente a Celecoxib y AINE no selectivos en el tratamiento de la espondilitis anquilosante en Noruega.

Un interesante estudio realizado en la población noruega afectada por espondilitis anquilosante muestra que el tratamiento con etoricoxib es más efectivo y más rentable que el celecoxib.

3. ETIQUISMOXIB Y RIESGO CARDIOVASCULAR

Reumatología (Oxford). 2009 abril; 48 (4): 425-32. Epub 2009 17 de febrero.

Seguridad cardiovascular y tolerabilidad gastrointestinal de etoricoxibvs diclofenac en un ensayo clínico aleatorizado controlado (estudio MEDAL).

Un estudio a largo plazo que demuestra que el uso prolongado de etoricoxib puede estar asociado con un riesgo cardiovascular significativamente mayor que el inducido por el diclofenaco, lo que, sin embargo, es más tolerado por el aparato gastro-entérico.

Método de uso y dosificación.

TAUXIB ®

Comprimidos recubiertos con 30, 60, 90 y 120 mg de etoricoxib.

El esquema de dosificación, útil para superar los estados articulares inflamatorios dolorosos presentes durante las enfermedades reumáticas, utiliza un rango terapéutico muy amplio entre 30 y 120 mg diarios de etoricoxib.

Su médico debe definir la dosis a utilizar en función de la salud general del paciente, la gravedad de la situación clínica actual y los objetivos terapéuticos.

Los cambios en las dosis estándar deben ser considerados por el médico en el caso de pacientes ancianos con enfermedades renales y hepáticas.

Advertencias TAUXIB ® Etoricoxib

El uso de TAUXIB® debe realizarse bajo estricta supervisión médica, dada la naturaleza del medicamento y los posibles efectos secundarios asociados con el uso de etoricoxib.

Con el fin de minimizar la incidencia y la gravedad de los posibles efectos secundarios, TAUXIB® debe tomarse durante el tiempo más corto y a la dosis efectiva más baja, lo que significa que el tratamiento es una terapia a corto plazo útil para superar los episodios dolorosos agudos.

Los pacientes que sufren enfermedades gastrointestinales, cardiovasculares, hepáticas y renales deben prestar especial atención, dada la mayor susceptibilidad a desarrollar reacciones adversas, al etoricoxib, que requiere supervisión médica continua.

La aparición de efectos secundarios debe alarmar al paciente, quien después de consultar a su médico puede considerar suspender la terapia.

TAUXIB ® contiene lactosa, por lo tanto, no se recomienda su ingesta en pacientes con intolerancia a la lactosa, deficiencia de enzima lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.

Dada la capacidad de etoricoxib para comprometer temporalmente la capacidad de vigilancia y concentración del paciente, sería recomendable evitar conducir vehículos motorizados o utilizar máquinas después de tomar TAUXIB®.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Dada la ausencia de ensayos clínicos capaces de caracterizar el perfil de seguridad de etoricoxib en la salud fetal y dada la presencia en la literatura de numerosos estudios experimentales que atestiguan la potencial toxicidad para fetos de este ingrediente activo, TAUXIB® está contraindicado durante el embarazo.

La contraindicación también se extiende al período posterior de la lactancia materna, dada la tendencia de etoricoxib a concentrarse en la leche materna.

interacciones

El etoricoxib, el ingrediente activo de TAUXIB®, también está sujeto a diferentes interacciones farmacológicas capaces de modificar sus características farmacocinéticas y farmacodinámicas y su perfil de seguridad.

Por esta razón, el paciente debe prestar especial atención al supuesto contextual de:

Anticoagulantes orales, para posibles variaciones en los procesos normales de coagulación;
Inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II, ciclosporina y tacrolimus por la capacidad de mejorar las propiedades nefro y hepatotóxicas de etoricoxib;
Fluconazol y otros inhibidores de CYP2C9 activos o inductores, dada la capacidad de variar las características farmacocinéticas de etoricoxib.

Sin embargo, también etoricoxib, que resulta como un inhibidor de CYP2C9, podría cambiar las características farmacocinéticas de muchos medicamentos, incluidos los antidepresivos, anticonvulsivos y antiepilépticos.

Contraindicaciones TAUXIB ® Etoricoxib

El uso de TAUXIB® está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, insuficiencia hepática y renal, enfermedad inflamatoria crónica del intestino, enfermedad de úlcera péptica, insuficiencia cardíaca congestiva, isquemia cardiomiopatía y arteriopatías y vasculopatías centrales y vasculopatías. periféricos.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

Diferentes ensayos clínicos y un cuidadoso seguimiento posterior a la comercialización muestran que incluso la terapia basada en los fármacos antiinflamatorios no esteroideos COX 2 selectivos puede estar asociada con la aparición de numerosos efectos secundarios.

Mareos, cefaleas, palpitaciones, trastornos gastrointestinales como náuseas, flatulencia y dolor abdominal, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, astenia y síntomas gripales, hipertensión, problemas de visión y audición, enfermedades cardíacas y vasculares y reacciones de hipersensibilidad cutánea y vascular. Representan las principales reacciones adversas descritas tras la ingesta de etoricoxib.

Sin embargo, la incidencia y la gravedad de las reacciones anteriores se correlacionan con la duración de la terapia y las dosis del fármaco utilizado.