MUCOSOLVAN® es un medicamento a base de clorhidrato de ambroxol.
GRUPO TERAPEUTICO: Mucolíticos
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones MUCOSOLVAN® Ambroxol
MUCOSOLVAN® está indicado en el tratamiento de enfermedades respiratorias agudas y crónicas caracterizadas por moco espeso y viscoso.
Mecanismo de acción MUCOSOLVAN® Ambroxol.
Ambroxol, el ingrediente activo de MUCOSOLVAN®, es una molécula derivada de su predecesora Bromexina y tiene muchas actividades biológicas que la hacen particularmente adecuada para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
En primer lugar, las propiedades farmacocinéticas de Ambroxol permiten una rápida absorción gastrointestinal y una distribución prevaleciente a nivel broncopulmonar, lo que permite al ingrediente activo llevar a cabo su acción terapéutica a este nivel, mejorando tanto el aclaramiento mucociliar como la composición química del propio moco. Haciéndolo más fluido, por lo tanto más fácilmente expectorable.
A la acción terapéutica anterior se agregan el antioxidante y el antiinflamatorio que permiten que el ingrediente activo proteja la mucosa respiratoria de los estímulos dañinos presentes en estas condiciones.
Una vez que se completa su actividad, generalmente después de una vida media de aproximadamente 10 horas, el ambroxol, luego de un metabolismo hepático que determina su glucoronación, se elimina principalmente por vía renal.
Estudios realizados y eficacia clínica.
AMBROXOL EN LAS ENFERMEDADES POLONICAS OSTRUCTIVAS CRONICAS
Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.
Un ensayo clínico que demuestra cómo el uso a largo plazo de Ambroxol puede ser eficaz para reducir la re-exacerbación de los síntomas respiratorios graves en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, mejorando así la calidad de vida de estos pacientes.
AMBROXOLO INDUCE LA PRODUCCION DE SURFACTANTE
Toxicol Appl Pharmacol. 2005 15 de febrero; 203 (1): 27-35.
Estudio molecular que evalúa la capacidad de Ambroxol para remodular las capacidades biosintéticas de los neumocitos de segundo tipo, lo que induce la expresión de genes implicados en la síntesis de surfactante. Este mecanismo de acción es una de las actividades clave en el tratamiento con Ambroxol.
ANEMIA EMOLÍTICA INDUCIDA POR AMBROXOL
Rev Med Interne. 2006 Oct; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2 de junio.
Informe de un caso que denuncia la aparición de anemia hemolítica en un paciente de 68 años tratado con Ambroxol, en el que se desarrolló una reacción mediada de IgA.
Método de uso y dosificación.
MUCOSOLVAN ®
30 mg comprimidos de clorhidrato de ambroxol;
75 mg cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de ambroxol;
Supositorios de 30 - 60 mg de clorhidrato de ambroxol;
0, 3% de jarabe de clorhidrato de ambroxol.
La elección del formato y la dosis de Ambroxol a usar es responsabilidad del médico luego de la evaluación de las condiciones generales de salud del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.
En general, en adultos, el uso diario de 90 mg de clorhidrato de ambroxol, dividido en 3 administraciones diferentes, es eficaz en unos pocos días de tratamiento para garantizar una rápida remisión de los síntomas.
Advertencias MUCOSOLVAN® Ambroxol
El uso de MUCOSOLVAN® debe ir precedido por un examen médico cuidadoso para evaluar la idoneidad y la posible presencia de condiciones potencialmente incompatibles o peligrosas para la administración simultánea de Ambroxol.
Más precisamente, las enfermedades hepáticas y renales, la enfermedad de la úlcera péptica, la dificultad para respirar y la expectoración son algunas de las condiciones clínicas notables por las cuales el uso de Ambroxol podría ser potencialmente problemático.
En casos muy raros, se han observado reacciones adversas clínicamente relevantes por hipersensibilidad al principio activo, como la suspensión de la terapia.
MUCOSOLVAN® en tabletas contiene lactosa, por lo que su consumo no está muy indicado en pacientes que sufren de intolerancia a la galactosa, deficiencia de enzima lactasa y síndrome de malabsorción de glucosa - galactosa.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Las contraindicaciones antes mencionadas para el uso de MUCOSOLVAN® también se extienden al embarazo y al siguiente período de lactancia, dada la capacidad de Ambroxol para atravesar la barrera placentaria y el filtro mamario, exponiéndose a concentraciones relevantes para el feto y el bebé.
interacciones
Aunque no se conocen interacciones farmacológicas clínicamente relevantes, debe recordarse que Ambroxol podría aumentar la concentración de ciertos antibióticos en las secreciones broncopulmonares y la saliva, sin comprometer la eficacia clínica.
Contraindicaciones MUCOSOLVAN® Ambroxol
El uso de MUCOSOLVAN® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, en pacientes con úlcera gastroduodenal, en pacientes con enfermedad hepática y renal grave y en pacientes pequeños menores de 2 años.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
El uso de MUCOSOLVAN® puede provocar reacciones adversas como diarrea, náuseas, vómitos, hipoestesia oral y boca seca.
Afortunadamente, más raros son los efectos secundarios de una nota clínica como neurología o hipersensibilidad al ingrediente activo.
notas
MUCOSOLVAN® es un medicamento sin receta.
