EUGLUCON® es un medicamento a base de glibenclamida.
GRUPO TERAPEUTICO: Agentes hipoglucemiantes orales - Sulfonilureas
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones EUGLUCON ® - Glibenclamida
EUGLUCON® es un medicamento indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II en ausencia de resultados satisfactorios obtenidos a través de terapias no farmacológicas.
EUGLUCON® se puede usar tanto en monoterapia como en terapia de combinación con insulina u otros agentes hipoglucemiantes orales.
Mecanismo de acción EUGLUCON ® - Glibenclamida
La glibenclamida, ingrediente activo de EUGLUCON®, es un agente hipoglucemiante oral que pertenece a la categoría farmacéutica de las sulfonilureas y se encuentra entre los agentes hipoglucemiantes orales.
Su acción terapéutica se asocia con dos mecanismos principales que garantizan un mejor control de la glucemia postprandial y basal.
El primer mecanismo se realiza a nivel pancreático, donde este ingrediente activo puede actuar sobre las células beta, inhibiendo los canales de potasio de la familia SUR, facilitando así la despolarización de la membrana celular y la consiguiente liberación de insulina, mientras que el segundo, mucho más Complejo y coordinado, parece estar relacionado con la capacidad de la glibenclamida para aumentar la sensibilidad del receptor de insulina a la insulina, aumentando los efectos metabólicos de esta hormona a nivel periférico.
La acción hipoglucémica se lleva a cabo durante aproximadamente 24 horas desde su ingesta, lo que permite un control simple de una tableta al día, un buen control glucémico en 24 horas.
El fármaco, metabolizado en el hígado, se excreta posteriormente en forma de metabolitos inactivos en cantidades casi iguales entre las heces y la orina.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. EFICACIA DE LA GLIBENCLAMIDA
La glibenclamida ha demostrado ser particularmente eficaz no solo para garantizar una mejor secreción de insulina, útil para el control glucémico, sino también para reducir la secreción hepática de glucosa. Este estudio estadísticamente significativo de pacientes con diabetes tipo II apoya la hipótesis de un mecanismo extrapancreático de glibenclamida.
2. GLIBENCLAMIDA Y PATOLOGÍA RENAL.
Una de las consecuencias más importantes de la enfermedad diabética es la aparición de nefropatía e insuficiencia renal. En este estudio evaluamos la contribución que ofrece la terapia farmacológica para el inicio de esta condición. Específicamente, la glibenclamida, como la rosiglitazona, ha demostrado ser más segura para la enfermedad renal que, por ejemplo, la metformina, que ha registrado un mayor número de casos de insuficiencia renal en 5 años.
3. LA ARMONÍA PELIGROSA
Uno de los riesgos más importantes asociados con la terapia con glibenclamida es el de la hipoglucemia, debido a sus importantes efectos sistémicos. En este informe de caso, informamos la muerte de un paciente debido a una hipoglucemia después de la ingestión de dosis excesivas de glibenclamida. El objetivo de este trabajo es reiterar la importancia de la correcta formulación de la dosis y el control periódico de los niveles glucémicos, para evitar consecuencias desagradables.
Método de uso y dosificación.
EUGLUCON® 5 mg comprimidos de glibenclamida: después de controlar los niveles de glucosa y ajustar el plan alimenticio, la primera administración de EUGLUCON® no debe exceder la mitad de la tableta diaria.
En el caso de que la parte inicial del medicamento no sea capaz de producir los resultados terapéuticos esperados, el médico podría aumentar la dosis hasta un máximo de 2-3 tabletas por día.
Debido a la eficacia de acción prolongada de la glibenclamida, EUGLUCON® debe tomarse una vez al día en la comida principal.
Advertencias de EUGLUCON ® - Glibenclamida
El enfoque terapéutico correcto para la patología diabética debe implicar principalmente la adopción de medidas no farmacológicas como la dieta y el estilo de vida, junto con los resultados terapéuticos deficientes de la terapia con medicamentos.
Antes de comenzar el tratamiento y durante la terapia, es de suma importancia controlar periódicamente los niveles de glucosa en la sangre, tanto para evaluar la efectividad de la terapia como para ajustar la dosis del medicamento correctamente, evitando así los trastornos glucémicos.
Es importante recordar que las crisis hipoglucemiantes se acompañan de una sintomatología grave, que puede comprometer gravemente el estado de salud del paciente.
La administración de glibenclamida en pacientes con insuficiencia hepática y renal, o afectada por deficiencia de enzima de G6PD debe evitarse para prevenir el desarrollo de reacciones adversas como la hemólisis pronunciada.
EUGLUCON® contiene lactosa, por lo que su consumo podría ir seguido de efectos secundarios molestos concentrados en el tracto gastrointestinal en pacientes con deficiencia de lactasa enzimática o malabsorción de glucosa / galactosa.
También es importante recordar que entre las manifestaciones de hipoglucemia hay una reducción en las capacidades perceptivas del paciente que podría hacer peligroso el uso de maquinaria o la conducción de vehículos motorizados.
EMBARAZO Y LACTANCIA
El alto riesgo para la salud del feto, documentado por varios estudios en la literatura que han probado la eficacia y seguridad de la glibenclamida en mujeres embarazadas, y la posibilidad de utilizar protocolos terapéuticos más efectivos y caracterizados, es una gran contraindicación del uso de EUGLUCON ® durante el período de embarazo.
La contraindicación de uso también se extiende al período de lactancia, dada la secreción del principio activo en la leche materna, que podría provocar hipoglucemia en el lactante.
interacciones
Como se describe para las otras sulfonilureas, la glibenclamida también puede interactuar con muchos otros ingredientes activos, cambiando también significativamente sus propiedades farmacocinéticas y terapéuticas.
De hecho, la administración concomitante de insulina y otros antidiabéticos orales, inhibidores de la ECA, esteroides anabólicos y hormonas sexuales masculinas, cloranfenicol, derivados cumarínicos, ciclofosfamida, disopiramida, fenfluramina, feniramidol, fibratos, fluoxetina, ifosfamida, inhibidores de MAO, miconazol, paracetol, ácido Aminosalicylic, pentoxifylline (parenteral en altas dosis), phenylbutazone, azapropazone, ossifenbutazone, probenecid, quinolones, salicylates, sulfinpyrazone, cobradores de animales de la corriente, yacimientos en los que se recurre a la corriente, en los que se recurre, y se recurra a la práctica Agente hipoglucemiante de EUGLUCON® que aumenta el riesgo de hipoglucemia.
Por el contrario, el uso concomitante de acetazolamida, barbitúricos, corticosteroides, diazóxido, diuréticos, adrenalina y otros fármacos simpaticomiméticos, glucagón, laxantes (después de un uso prolongado), ácido nicotínico (en dosis altas), estrógenos y progestinas, fenotiazinas, fenitozina, hormonas La rifampicina podría reducir la eficacia terapéutica del fármaco, lo que conduce a un control glucémico alterado e ineficaz.
Además, la glibenclamida podría causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, aumentando significativamente su toxicidad.
Contraindicaciones EUGLUCON ® - Glibenclamida
EUGLUCON® está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus del primer tipo, disfunción hepática y renal severa, precoma y coma diabético, keto diabético ceto, en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes y durante el embarazo y 'en periodo de lactancia
Este medicamento también está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
Varios ensayos clínicos y un cuidadoso seguimiento posterior a la comercialización, parecen estar de acuerdo con la buena tolerabilidad de la glibenclamida si se toman en dosis y con las modalidades adecuadas.
De hecho, los principales efectos secundarios se han observado después de la formulación de dosis excesivas y se materializaron en la aparición de episodios de hipoglucemia, fácilmente reversibles con la ingesta oral de azúcares simples.
Por el contrario, se han producido menos reacciones adversas en el sistema gastrointestinal y hematológico, que regresaron rápidamente una vez que se interrumpió el tratamiento.
Se han observado afecciones dermatológicas como erupción cutánea y urticaria en pacientes hipersensibles al fármaco oa uno de sus componentes.
notas
EUGLUCON® solo puede venderse bajo estricta prescripción médica
