SYMBICORT® - Budesonida + Formoterol

SYMBICORT® es un medicamento a base de budesonida y fumarato de formoterol dihidrato.

GRUPO TERAPEUTICO: Adrenérgicos para aerosoles y otras drogas para vías respiratorias obstructivas

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones SYMBICORT® - Budesonida + Formoterol

SYMBICORT® está indicado en pacientes con asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica que requieren tratamiento combinado con corticosteroides y broncodilatadores.

Mecanismo de acción SYMBICORT® - Budesonida + Formoterol

SYMBICORT® es un medicamento que combina dos ingredientes activos muy importantes, dotados de actividades biológicas diferentes pero complementarias, particularmente activas contra patologías obstructivas del tracto respiratorio.

Más precisamente, la alta utilidad de este fármaco en el tratamiento de los síndromes obstructivos está, por lo tanto, relacionada con la presencia de:

Budesonida, un corticosteroide sintético particularmente activo después de la administración tópica, es eficaz para controlar la síntesis de mediadores inflamatorios, como las prostaglandinas, prostaciclinas, leucotrienos y tromboxanos y, por lo tanto, el grado inflamatorio del microentorno.

La actividad anti-inflamatoria anti-alérgica está asociada con la actividad anti-alérgica, probablemente debido, por un lado, al menor recuerdo y activación de los basófilos que circulan en parte a la reducción de la secreción de mediadores pro-alergénicos;

Formoterol, agonista selectivo de los receptores beta 2 adrenérgicos, capaz de interactuar selectivamente con los receptores anteriores expresados por el músculo liso bronquial, determinando una activación del mismo y luego la consiguiente relajación de los músculos bronquiales con una clara mejora de las capacidades ventilatorias.

A pesar de la administración inhalada del fármaco, permite reducir significativamente la absorción sistémica de los dos ingredientes activos, debe observarse que la proporción de ingredientes activos absorbidos por la mucosa inflamada se metaboliza rápidamente en el hígado y luego se excreta por vía renal, sin comprometer El estado de salud del paciente.

Estudios realizados y eficacia clínica.

BUDESONIDE Y FORMOTEROL EN EL PACIENTE ASHATICO ATLETICO

Tórax. 2013 3 de octubre. Doi: 10.1136 / thoraxjnl-2013-203557. [Epub antes de imprimir]

Interesante estudio clínico que demuestra cómo la combinación de budesonida y formoterol reduce la broncoconstricción inducida por el ejercicio, mejorando así la condición clínica del paciente atleta afectado por asma.

BUEDONIDE Y FORMOTEROL EN EL TRATAMIENTO DE LA COPD

Respir Med. 2013 Nov; 107 (11): 1709-21. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.06.007. Epub 2013 13 de julio.

Estudio que demuestra cómo el tratamiento combinado con budesonida y formoterol representa un enfoque terapéutico válido para el tratamiento de la bronconeumopatía obstructiva crónica, también ventajoso desde el punto de vista económico.

TERAPIAS COMBINADAS COMPARADAS

J Intern Med. 2013 Jun; 273 (6): 584-94. doi: 10.1111 / joim.12067. Epub 2013 1 de abril.

Este trabajo demuestra cómo la unión terapéutica entre Budesonida y Formoterol es más efectiva que la de Fluticasone / Salmetrol, lo que garantiza una reducción de los síntomas y un empeoramiento de los síntomas presentes durante la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Método de uso y dosificación.

SYMBICORT ®

Polvo de inhalación de 160 mcg de budesonida y 4, 5 mcg de fumarato de formoterol dihidratado por inhalación.

La terapia con SYMBICORT® debe ser necesariamente establecida por el médico basándose en las características fisiopatológicas del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.

Por esta razón, incluso si es posible definir una dosis recomendada que consiste en 1-2 inhalaciones dos veces al día, el médico debe formular la dosis apropiada de paciente en paciente, considerando además de las necesidades mencionadas también la posibilidad de un tratamiento de mantenimiento o de una necesidad de tratamiento.

Las variaciones de las dosis estándar son, por lo tanto, indispensables e inevitables para el propósito de un enfoque terapéutico correcto para la patología asmática o bronconeumática.

Advertencias SYMBICORT® - Budesonida + Formoterol

El tratamiento con SYMBICORT® debe ir precedido por un examen médico especializado para aclarar el origen de la sintomatología y la posible adecuación prescriptiva y por una supervisión médica continua útil para controlar el éxito terapéutico y controlar la posible incidencia de efectos secundarios.

El objetivo clínico, más allá de una clara orientación al control de la sintomatología, debe ir necesariamente hacia la identificación de la dosis mínima efectiva, a fin de limitar en la medida de lo posible la incidencia de efectos secundarios.

Evidentemente, la presencia de un corticosteroide y un agonista Beta 2 en SYMBICORT® expone al paciente, especialmente en la terapia prolongada con el medicamento, a los posibles riesgos y efectos secundarios asociados con una terapia tópica de sifatta, que también requiere la mayor precaución para los pacientes afectados. De enfermedades cardiovasculares, diabetes, hipertensión, glaucoma, hipertiroidismo, infecciones virales, bacterianas y micóticas.

SYMBICORT® contiene lactosa como excipiente, potencialmente no muy adecuado para pacientes con síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencias enzimáticas de lactasa y alergias a las proteínas de la leche.

El uso de SYMBICORT®, sin necesidad clínica, está prohibido dentro y fuera de la competencia.

Se recomienda mantener el medicamento fuera del alcance de los niños.

EMBARAZO Y LACTANCIA

La ausencia de estudios capaces de caracterizar mejor el perfil de seguridad de Formoterol para la salud del feto y el bebé, reduce considerablemente la libertad de uso de SYMBICORT® durante el embarazo y en el período posterior de la lactancia materna.

Por lo tanto, el uso de este medicamento en los períodos mencionados anteriormente debe estar justificado por fuertes necesidades clínicas y ser supervisado continuamente por su médico.

interacciones

Aunque la proporción de ingredientes activos absorbidos no es tan relevante, aún sería aconsejable para el paciente tratado con SYMBICORT®, a fin de preservar la efectividad de la terapia y limitar el desarrollo de posibles efectos secundarios, evite el supuesto contextual de:

inductores o inhibidores de los sistemas de enzimas hepáticas del citocromo;
bloqueadores beta;
antidepresivos tricíclicos y aminas vasoactivas;
inhibidores de la monoaminooxidasa;
anticolinegici;
glucósidos digitales.

Contraindicaciones SYMBICORT® - Budesonida + Formoterol

El uso de SYMBICORT® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, en mujeres embarazadas y en período de lactancia.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

El tratamiento con SYMBICORT® puede provocar infecciones micóticas del tracto orofaríngeo, trastornos del sueño, dolor de cabeza, temblor, palpitaciones, tos, ronquera e irritación de la garganta.

Afortunadamente, la incidencia de reacciones adversas clínicamente relevantes es más rara, lo que requiere el cese inmediato de la terapia vigente.