KETODOL ® Ketoprofeno

KETODOL © es un medicamento a base de ketoprofeno.

GRUPO TERAPEUTICO: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones KETODOL ® Ketoprofeno

KETODOL® está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de varios tipos sobre una base flogística.

KETODOL® Mecanismo de acción del ketoprofeno.

KETODOL® es un medicamento a base de ketoprofeno, ingrediente activo que pertenece a la categoría de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y químicamente derivado del ácido arilpropiónico.

Tomado por vía oral, este ingrediente activo no altera el ambiente intestinal donde se absorbe rápidamente, lo que permite alcanzar el pico máximo de plasma en solo 60 minutos y se distribuye a varios tejidos, unidos a proteínas plasmáticas.

La presencia en KETODOL® de sucralfato, un agente citoprotector comúnmente utilizado en el tratamiento de las úlceras duodenales, hace posible que la absorción de ketoprofeno sea más gradual con el tiempo, extendiendo la acción terapéutica ejercida por el medicamento.

Este último está esencialmente garantizado por la capacidad del ketoprofeno para inhibir la actividad de las ciclooxigenasas, enzimas activadas significativamente después de traumas o estímulos perjudiciales, capaces de aumentar las concentraciones de mediadores químicos dotados de actividades proinflamatorias conocidas como prostaglandinas.

La actividad terapéutica de este ingrediente activo también se completa con la acción analgésica central, realizada a través del cruce directo de la barrera hematoencefálica, el antipirético indirecto y el antioxidante que contribuye a la reducción del estímulo perjudicial en los tejidos inflamados.

Después de una vida media de aproximadamente 1 a 4 horas, el ketoprofeno se elimina principalmente a nivel renal en forma de catabolitos inactivos.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. EFICACIA Y SEGURIDAD DEL KETOPROFENO + OMEPRAZOL

Clin Drug Investig. 2012 1 de abril; 32 (4): 221-33.

Trabajos recientes que demuestran cómo la aparición de efectos secundarios que afectan la mucosa gástrica inducida por la administración de ketoprofeno se puede minimizar mediante la ingesta simultánea de inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol, lo que aumenta la adherencia a la terapia antiinflamatoria.

2. KETOPROFENO EN LAS FASES POST-OPERATIVAS

Métodos Encontrar Exp Clin Pharmacol. 2008 Nov; 30 (9): 703-6.

Trabajo que demuestra cómo la ingesta de ketoprofeno inmediatamente después de la cirugía ortopédica mayor puede aliviar el dolor postoperatorio al reducir la cantidad de analgésicos opioides utilizados en las fases postoperatorias.

3. KETOPROFENO - SUCRALFATE Y TOLERABILIDAD

Granja Boll Chim. Diciembre de 1991; 130 (11): 1S-5S.

Un estudio algo anticuado que demuestra cómo el uso de ketoprofeno-sucralfato al mismo tiempo que proporciona los mismos efectos terapéuticos que el ketoprofeno solo, en el tratamiento de los síntomas dolorosos, puede presentar una mejor tolerabilidad al reducir la incidencia de enfermedades gastrointestinales.

Método de uso y dosificación.

KETODOL ®

Comprimidos de liberación modificada que consisten en un núcleo de ketoprofeno de 25 mg y un recubrimiento de sucralfato de 200 mg.

Para el tratamiento de los síntomas dolorosos, recomendamos tomar una tableta 2 a 3 veces al día con un vaso de agua.

La supervisión médica y la adaptación de las dosis usadas deben ocurrir inevitablemente en pacientes ancianos con enfermedades renales y hepáticas.

Advertencias KETODOL ® Ketoprofeno

Aunque KETODOL® puede venderse sin receta médica, debido a los posibles efectos secundarios de la terapia con ketoprofeno, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Los tratamientos deben ser de corta duración y útiles para superar la fase aguda del dolor, reduciendo lo antes posible la ingesta de ketoprofeno y utilizando la dosis mínima efectiva.

La supervisión médica es necesaria en todos los pacientes que padecen enfermedades gastrointestinales, hepáticas, renales, cardiovasculares y coagulativas, por lo que es necesario realizar un seguimiento periódico de la funcionalidad de los órganos mencionados para reducir la incidencia de nuevas reacciones adversas o la Agravación de enfermedades preexistentes.

La posible aparición de efectos secundarios tanto sistémicos como cutáneos debe alarmar al paciente, quien, después de escuchar a su médico, debe interrumpir la terapia.

Algunos de los efectos secundarios, especialmente los que afectan el sistema gastrointestinal, podrían reducirse al tomar KETODOL® con el estómago lleno.

KETODOL® está contraindicado en niños debido a la presencia de sucralfato, cuya eficacia y seguridad nunca se han evaluado en la población pediátrica.

KETODOL® contiene lactosa, por lo que no se recomienda su uso en pacientes con intolerancia a la lactosa, síndrome de mala absorción de glucosa-galactosa y deficiencia de enzima lactasa.

EMBARAZO Y LACTANCIA

El consumo de ketoprofeno se desaconseja fuertemente durante el embarazo a la luz de diversos estudios en la literatura que muestran efectos tóxicos potenciales tanto en el feto como en la madre.

Más precisamente, la reducción significativa en la cantidad de prostaglandinas, inducida por el uso de ketoprofeno, podría comprometer el desarrollo embrionario y fetal normal, facilitando la aparición de malformaciones, especialmente en las vías respiratorias y cardiovascular, y de abortos no deseados.

La contraindicación también se extiende a la fase posterior de la lactancia materna, dada la posibilidad de que el ketoprofeno deba ser secretado, aunque sea de manera mínima, con la leche materna.

También se debe recordar que el uso de AINE en el último período del embarazo puede complicar el parto, reduciendo las contracciones del talometrio y aumentando al mismo tiempo el riesgo de hemorragia.

interacciones

Las interacciones farmacológicas documentadas entre el ketoprofeno y otros ingredientes activos son diferentes.

Sin embargo, aquellos que son de mayor preocupación desde el punto de vista clínico, debido a los efectos secundarios potenciales y las variaciones significativas en la eficacia biológica y las propiedades farmacocinéticas, son los relacionados con el uso simultáneo de:

Anticoagulantes orales e inhibidores de la recaptación de serotonina, debido al mayor riesgo de sangrado;
Diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II, metotrexato y ciclosporinas, para efectos nefrotóxicos potenciales;
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y cortisona, capaces de aumentar significativamente la acción dañina del tracto gastrointestinal;
Antibióticos, dadas las variaciones significativas en términos de eficacia terapéutica y metabolismo;
Sulfaniluree, dada la posible acción hipoglucemiante.

Contraindicaciones KETODOL ® Ketoprofeno

Tomar KETODOL® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes, hipersensibles al ácido acetilsalicílico y otros analgésicos, en pacientes con insuficiencia hepática, renal y cardíaca, diátesis hemorrágica, hemorragia intestinal, colitis ulcerosa, Enfermedad de Crohn o con historia previa por las mismas patologías.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

A pesar de tomar KETODOL®, cuando se lleva a cabo de acuerdo con las indicaciones médicas apropiadas, no tiene efectos secundarios particularmente graves, debe tenerse en cuenta que el uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como el ketoprofeno puede causar la aparición de dispepsia, náuseas., vómitos, diarrea, estreñimiento, gastralgia y en casos severos úlceras y sangrado de perforación, mareos, cefalea, somnolencia y depresión, urticaria, erupción cutánea, reacciones ampollas y fotosensibilidad.

Diferentes ensayos clínicos también muestran que el abuso de ketoprofeno y AINE en general puede estar asociado con la aparición o agravación clínica de enfermedades hepáticas, renales y cardiovasculares.