Pregnyl ® gonadotropina coriónica

PREGNYL ® es un medicamento a base de gonadotropina coriónica

GRUPO TERAPEUTICO: Gonadotropinas y otros estimulantes de la ovulación.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones Pregnyl ® gonadotropina coriónica

PREGNYL® es un medicamento que se usa en el tratamiento de enfermedades masculinas y femeninas, y se usa con éxito tanto en el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico masculino como en el retraso de la pubertad y en la criptorquidia y en la infertilidad femenina asociada a la anovulación o en el fracaso de la fase luteínica.

Modo de acción Pregnyl ® gonadotropina coriónica

PREGNYL® es un medicamento a base de gonadotropina coriónica, una hormona de origen extractivo, obtenida a través de protocolos de purificación de la gestación a partir de la orina.

Generalmente producida por la placenta durante el embarazo, útil para asegurar las correctas variaciones endometriales necesarias para preservar el crecimiento correcto del embrión, esta hormona se utiliza en el campo terapéutico, especialmente por su actividad luteínica, capaz de:

Aumentar la secreción endógena de testosterona de las células de Leydig en humanos, contribuyendo tanto a la maduración sexual en casos de retraso puberal como a la mejora de la calidad de la semilla en el hipogonadismo hipogonadotrópico;
Induce la ovulación, resolviendo casos de infertilidad femenina por anovulación.

La gonadotropina coriónica, administrada por inyección inyectable (intramuscular) alcanza las concentraciones plasmáticas máximas en aproximadamente 6 horas, persistiendo en el cuerpo durante 48 horas antes de un metabolismo renal intenso con posterior eliminación urinaria.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. LA ESTIMULACIÓN OVARIANA EN MUJERES SOLAMENTE CON UN OVIO

Un estudio que muestra que la estimulación ovárica seguida de fertilización in vitro en mujeres con un solo ovario puede garantizar tasas de embarazo comparables a las de dos ovarios.

2. JARDIN CORONAICO EN EMBARAZO.

Estudios iniciales que intentan evaluar los efectos de la terapia con gonadotropina coriónica en la salud fetal cuando se toman en el primer trimestre del embarazo (en ese momento el embrión es más susceptible a lesiones farmacológicas). La comunidad científica espera estos resultados.

3. GONADOTROPINA CORIONICA Y RUTAS DE ADMINISTRACIÓN.

Estudio que evalúa la eficacia de la gonadotropina coriónica cuando se toma por vía intramuscular o subcutánea. Aunque las características farmacocinéticas son favorables para la ingesta intramuscular, la facilidad de administración que caracteriza la vía subcutánea puede aumentar la aceptabilidad de la terapia.

Método de uso y dosificación.

PREGNYL ®

Polvo y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular de 1500 y 5000 UI de gonadotropina coriónica humana:

Las diferentes indicaciones terapéuticas relacionadas con el uso de gonadotropina coriónica no permiten definir dosis estándar y replicables entre diferentes pacientes.

Por lo tanto, el especialista debe evaluar el programa de dosificación correcto para cada paciente, basándose en las condiciones fisiopatológicas, el cuadro clínico y los objetivos terapéuticos.

Advertencias Pregnyl ® gonadotropina coriónica

La prescripción de PREGNYL® debe ser realizada por un especialista después de evaluar cuidadosamente el estado de salud del paciente y después de determinar la compatibilidad terapéutica de la gonadotropina coriónica.

Los pacientes que sufren enfermedades renales, cardíacas, nerviosas, hepáticas y metabólicas deben someterse a controles periódicos para evaluar el mantenimiento de la salud y la eficacia de la terapia, y deben comunicarse con su médico al inicio de los primeros efectos secundarios.

El síndrome de hiperestimulación ovárica es la causa principal de la interrupción del tratamiento con PREGNYL ® en mujeres, mientras que el riesgo de desarrollo sexual precoz y la soldadura prematura de la epífisis es el mayor riesgo en pacientes masculinos prepubescentes.

La inducción de la ovulación con gonadotropina coriónica, se ha asociado estadísticamente con una mayor incidencia de embarazos gemelares.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Aunque actualmente no hay estudios capaces de caracterizar el perfil de seguridad de la gonadotropina coriónica en el feto, cuando se toma durante el embarazo, el uso de PREGNYL ® en este período está contraindicado debido a la ausencia de indicaciones terapéuticas al respecto.

interacciones

Actualmente no hay estudios que puedan demostrar las interacciones relevantes con los medicamentos.

Sin embargo, debe tenerse en cuenta que tomar PREGNYL ® podría llevar a una prueba de embarazo falsa positiva.

Contraindicaciones Pregnyl ® gonadotropina coriónica

PREGNYL ® contraindicado en casos de pubertad precoz, neoplásica hipofisaria, ovario, patología prostática y testicular, menopausia temprana, endocrinas, ausencia de útero, tromboflebitis e hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus excipientes.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

Los efectos secundarios observados durante el tratamiento con gonadotropina coriónica se observaron con mayor frecuencia y gravedad clínica durante ciclos terapéuticos prolongados a lo largo del tiempo.

El dolor de cabeza, la astenia, las náuseas, la diarrea, la retención de agua y sodio, el aumento de peso, el aumento del volumen ovárico o los quistes presentes representan las reacciones adversas más frecuentemente descritas, aunque las más relevantes clínicamente afectan al ovario con síndrome de hiperestimulación ovárica y Sistema cardiovascular con mayor riesgo de tromboembolismo.