Categoría salud de la sangre

Embolo: qué es, por qué se forma, síntomas, cuidado
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Embolo: qué es, por qué se forma, síntomas, cuidado

generalidad Un émbolo es cualquier cuerpo extraño insoluble que circula en la sangre, capaz, si alcanza una arteria o una vena de su mismo tamaño, para bloquear el flujo sanguíneo de la misma manera que un tapón. La naturaleza de un émbolo puede variar enormemente; Los émbolos, de hecho, pueden ser: coágulos de sangre anormales, grumos de grasa, coágulos de líquido amniótico, burbujas de aire, cristales de colesterol, gránulos de talco, porciones de tejido, astillas, etc. La terapia

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Hipovolemia - Causas y Síntomas

Artículos relacionados: Hipovolemia. definición La hipovolemia es una reducción en el volumen de sangre circulante. Una causa frecuente es la pérdida de sangre (sangrado externo o interno), generalmente debido a un traumatismo, cirugía o lesión en la pared de los órganos internos. La hipovolemia también puede resultar de la pérdida excesiva de líquidos debido a: cutánea (sudoración excesiva, quemadura térmica o química) gastrointestinal (enfermedades que causan vómitos y diarrea) riñón (diabetes mellitus o insípida, insuficiencia suprarrenal, insuficiencia renal crónica y abuso de diuréticos).
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Macrocitosis - Causas y Síntomas

definición La macrocitosis es una condición en la cual los glóbulos rojos son más grandes de lo normal. Los macrocitos sanguíneos se pueden encontrar en algunas formas de anemia (sideroblástica, perniciosa, aplásica y megaloblástica). La macrocitosis es frecuente en presencia de deficiencia o uso defectuoso de vitamina B12 o folatos; esta manifestación puede asociarse con malnutrición, alcoholismo, embarazo (por necesidad aumentada), enfermedad tropical y enfermedades gastrointestinales, como la enfermedad celíaca y la enfermedad de Crohn. También s
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Síntomas de la enfermedad de Willebrand

definición La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno hereditario debido a una anomalía cuantitativa, estructural o funcional de uno de los factores que participan en la fase inicial del proceso de coagulación (factor de Willebrand, VWF). En particular, la enfermedad de von Willebrand es secundaria a una mutación genética en el cromosoma 12. De
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Síntomas de mielofibrosis

Artículos relacionados: Mielofibrosis. definición La mielofibrosis es una enfermedad crónica que afecta la médula ósea. Esta afección pertenece al grupo de síndromes mieloproliferativos crónicos (que también incluyen policitemia vera y trombocitemia esencial), que se derivan de la transformación neoplásica de los progenitores del tallo hematopoyético que a su vez conduce a una proliferación excesiva de células sanguíneas maduras. En particular
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Síntomas de la enfermedad de Cooley

definición La enfermedad de Cooley es una forma de talasemia hereditaria causada por una síntesis reducida o ausente de las cadenas beta-globina de la hemoglobina. Sigue una imagen de la anemia de aparición postnatal, una destrucción temprana de los glóbulos rojos (hemólisis) y una eritropoyesis ineficaz de gravedad variable. Este
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Pancitopenia - Causas y síntomas

definición La pancitopenia es una afección patológica en la que se produce la reducción numérica de todas las células en la sangre (eritrocitos, glóbulos blancos y plaquetas). En otras palabras, se crea la asociación simultánea de anemia, leucopenia y trombocitopenia. La trombocitopenia es la expresión de una deficiencia de la función medular, que puede ocurrir durante varias enfermedades de la médula ósea. Esta manife
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Síntomas de policitemia vera

Artículos relacionados: policitemia vera definición La policitemia vera es un síndrome mieloproliferativo crónico caracterizado por un aumento en la masa eritrocítica. En la base de la enfermedad hay una expansión clonal de células madre hematopoyéticas transformadas. En la policitemia vera, de hecho, hay una población de células madre normales y otra que informa las mutaciones que pueden causar la enfermedad. La mutac
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Síntomas de porfiria

definición Las porfirias son un grupo de enfermedades metabólicas, caracterizadas por una deficiencia en una de las enzimas involucradas en la biosíntesis de la EME. El grupo EME (o hematina) es parte de las moléculas de hemoglobina, mioglobina y citocromos, y es capaz de unirse al oxígeno y otros compuestos. En
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Síntomas Porfiria Cutanea Tarda

definición La porfiria cutánea tardía es una enfermedad metabólica debida a un defecto en una de las enzimas involucradas en la biosíntesis hemica. Esta afección conduce a cambios característicos en la piel, limitados a regiones expuestas al sol (fotodermatosis) y problemas hepáticos. La porfiria cutánea tardía está causada, en particular, por mutaciones en el gen de la descarboxilasa de Europorfirinogen (UPGD). En alrede
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Síntomas Esferocitosis

definición La esferocitosis hereditaria es una forma de anemia hemolítica crónica. Este trastorno es secundario a cambios en las proteínas de la membrana celular de los eritrocitos, como la espectrina, que inducen una hemólisis prematura. El resultado es una reducción de la superficie de la membrana del eritrocito, que resulta en la formación de esferocitos (más pequeños, esféricos y menos deformables), y en la disminución de la resistencia osmótica de los glóbulos rojos al paso a través de la microcirculación esplénica. La esferocitos
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